Билиарные тельца из плазмолеммной зоны цитоплазмы гепатоцита, скапливаясь в сетевидной основе ЦВ, транспортируются к этому участку. То же самое происходит и с основными ингредиентами желчи.
В большей части случаев вакуоли, и, очевидно, агрегаты мицелл желчи раньше и больше конденсируются в той половине поверхности и ободка у основания гепатоцита, которые ближе к месту контакта. Так, па определенном этапе процесса возникают в известной мере отличные друг от друга две части поверхности гепатоцита, принятые за «синусоидальный» и «билиарный» полюса, а скопление вакуолей или агрегатов мицелл желчи в части нижнего ободка гепатоцита, которая ближе к отростку эндотелиоцита, может симулировать картину, приблизительно сходную с каналикулой.
Как уже отмечалось, в стенках вакуолей, возникающих путей мембранного течения с везикуляцией при транспорте внутри клетки, и нейросекреторных гранул источником электрического заряда являются полярные головки фосфолипидов, особенно лецитина. По определенным мотивам, это же положение относится и к билиарным тельцам, и вакуолям, содержащим липофусцин.
R. Henning, Н. Platner (1974), Н. Glaumann и соавт. (1975) констатировали наличие в билиарных тельцах, кроме кислой фосфатазы, семи кислых гидролаз. Имеются основания допустить возможность наличия еще других гидролаз (Beaufay Н., 1959), в том числе лецитиназы и протеиназы. Установлено облигатное содержание кислой фосфатазы в билиарных тельцах. По свидетельству же А. Фишера (1961) обнаруживается выраженная активность щелочной фосфатазы «на всем протяжении желчевыделительных путей», особенно в эндотелиоцитах дольки печени и эпителиях желчных протоков; этот фермент в большом количестве выделяется с желчью.
Комментарии закрыты.