В первой трети канала PD был равен в среднем 9- 12 мВ (просвет отрицательный), в последней половине его — 45 мВ. Автор с этим связывает транспорт калия и натрия. R. Khuri и соавт. (1974) измерили в клетках «задней части» того же каналика электрохимический потенциал С1, который оказался равным 42,3 ±3,1 мВ, тогда как при пассивном распределении -8-9 мВ.
J. Boudry и соавт. (1976) перфузировали отрезанные корковые части собирательных каналиков почки, изменяя рН перфузионной жидкости, и пришли к заключению, что «понижение рН тубулярной жидкости ингибирует активную секрецию калия в этом отрезке канальцев». Это обстоятельство авторы связывали с изменением трансэпителиального вольтажа и др. Итак, результаты исследований роли электрического потенциала в активном транспорте у бактерий, митохондрий, щеточных каемок клеток слизистой оболочки тонкой кишки и у канальцев почек подтвердили основу идеи А. Л. Шабадаша.
Вместе с тем существенно увеличилось количество фактических аргументов ее. «Существенным признаком живой клетки,- писал Н. Н. Никольский (1965), является наличие ионного гетерогенетета, поддерживаемого систематической затратой энергии, в частности высокое содержание калия внутри, а натрия — в окружающей среде клеток». Так, в мышце лягушки ионов калия в 50-64 раза больше, чем в плазме крови, а ионов натрия в 7,5-10 раз меньше. «Общие закономерности распределения катионов одинаковы для различных типов клеток». С этим гетерогенететом связывают потенциал покоя и действия.
Важное значение придается роли АТФ-азы в переносе ионов натрия через мембрану. С этим связывают «натриевый насос», который порождает ионный гетерогенетет. Причем у большинства видов животных и тканей это действие Na+ К+ -зависимой АТФ-азы, очевидно, однотипно.
Комментарии закрыты.