Вероятно, при подобных процессах и в других клетках пластинчатый комплекс выполняет аналогичную функцию. G. Bennett и соавт. (1974) через 2 мин после внутривенного введения крысам меченой фукозы обнаружили метку в пластинчатом комплексе. Далее, ее определяли (внутри билиарных телец) в ЦВ, ободке у основания гепатоцита, надъядерная же зона сто была свободной. О. Stein, V. Stein (1969) на всем протяжении опыта (27-210 мин) «независимо от инъецированной дозы не наблюдали фагоцитоза хиломикрона гепатоцитами».
D. Brandes (1965), R. Rose и соавт. (1977) прямо или косвенно связывают образование билиарных телец из пузырьков пластинчатого комплекса. P. Sawant и соавт. (1964) отметили в основном тождественность очищенных оболочек обеих микроструктур. Так, пиноцитозные пузырьки преобразуются в билиарные тельца в пластинчатом комплексе гепатоцита и этот процесс осуществляется вблизи его плазматической мембраны (Кедровский Б. В., 1947; Хейсин Е. М. и др., 1969). Е. Essner, А. В. Novikoff (1960) также указывали, что элементы пластинчатого комплекса находятся вблизи поверхности («билиарной зоны») гепатоцита, где в большом количестве располагаются и билиарные тельца.
При изменении расположения пластинчатого комплекса под экспериментальными воздействиями соответственно изменяется и расположение билиарных телец. Билиарные тельца с содержанием чужеродных веществ, доставленных пипоцитозом, могут образовываться в пластинчатом комплексе при наличии соответствующих гидролаз и ферритина. N. Beaufay и соавт. (1959), Е. Kuff, A. Dalton (1959) доказали наличие ферритина в основном веществе гепатоцита и обнаружили значительное количество его в растворимой фракции гомогената.
По данным П. Tsuji и соавт. (1977), 6-глюкуронидаза микросомы в билиарные тельца поступает в пластинчатом комплексе.
Комментарии закрыты.