Иначе говоря, процессы обмена между гепатоцитами и кровью совершаются по общим эволюционно установленным принципам, и ЦВ эндотелиоцитов на поверхности гепатоцита выполняет эволюционно присущую функцию посредника между током крови и цитоплазмой (через базальную мембрану) гепатоцита. По многочисленным данным, именно та часть поверхности гепатоцитов, которая покрыта базальной мембраной и ЦВ, играет решающую роль в обменных процессах, совершающихся в печени, хотя и апикальная часть клетки, лишенная их, также омывается током крови.
У диссоциированных гепатоцитов нарушались эндогенное дыхание, способность к селективному приему субстанций и поддержание натриевого насоса (Murthy L., Petering Н., 1969, и др.); меченый ацетат и лейцин не включались в соответствующий субстрат (Friedman Т., Epstein Ch., 1967). По сообщению этих авторов, W. Perske и соавт. (1957) констатировали, что клетки гепатомы (легко диссоциируемые) теряют способность к многим процессам, связанным с функцией печени.
Такие обстоятельства отдельные авторы объясняют «утечкой» энзимов при диссоциации, однако С. Rappaport, G. Howze (1966) наблюдали положительные результаты метаболизма у диссоциированных клеток мозга, почек и соединительной ткани. К. Ahmed, Т. Judah (1962) суспендировали мелкие кусочки печени и отметили, что у гепатоцитов сохранилась способность к поддержанию градиента Na+ — К+, потому что не нарушилась связь ЦВ с отростком эндотелиоцита.
Вероятно, расстройство индуктивного синтеза энзима — вторичное явление. Кровь, открыто излившаяся на периферии дольки на поверхность пласта, течет по направлению центральной вены. Этому способствует, кроме канавок, следующее: между каждой цепочкой смежно расположенных гепатоцитов остаются зияющие щели (в верхней части приблизительно 10-12 мкм), суживающиеся под острым углом к основанию гепатоцитов.
Комментарии закрыты.