По-видимому, широко распространено усиление миграции фос-фолипидов, особенно лецитина, супернатантом 105 000 Xg из одной органеллы клетки в другую. Оно наблюдалось у растений (Abdelkader A., Mazeiak Р., 1970), бактерий (Барсуков Л. И. и др., 1977).
Это положение свидетельствовало об общности значения этих процессов. Всеми авторами отмечается, что в присутствии протеина супернатанта наиболее интенсивно мигрируют лецитины. Стимуляция миграции фосфолипидов не зависит от специальной затраты энергии, но оптимальное условие осуществления ее — температура 37°. Избыток катионов Na+, Са++, Mg++ подавляет (Jhonson L., Zilversmit D., 1975), а ингибиторы дисульфидной группы редуцируют стимуляцию переноса фосфолипида.
Мембранные течения с везикуляцией — инструмент активного транспорта. Н. Bennett (1956) выдвинул гипотезу о том, что «мембранные течения с везикуляцией могут быть важной частью (определенного) типа механизма активного транспорта, переносящей частицы вдоль, внутрь клетки и из нее». Автор привел схему, по которой и пиноцитоз относится к категории этого механизма.
На основании данных перемещения метки и морфологических было сделано следующее заключение: секреторный протеин, синтезированный в гранулярной эндоплазматической сети, сегрегируется транзициональными элементами этой части органеллы и транспортируется в них до периферийных пузырьков Гольджи, из которых передаются в конденсирующие вакуоли последнего; в них протеин созревает и вакуоль превращается в зимогенную гранулу с последующим выведением протеина в просвет. Было установлено, что внутриклеточный транспорт совершается с затратой энергии.
В трудах Д. П. Насонова (1963), R. Bowen (1922, 1929) показано обособление зимогена в вакуолях, образующихся из элементов пластинчатого комплекса. Нейросекрет тоже бывает окружен его мембраной (Сенчик Ю. И., Поленов А. Л., 1967; Bern Н. et al., 1961, и др.).
Комментарии закрыты.