Аналогичным образом сегрегируются «витальные красители» (Насонов Д. Н., Александрович В. Я., 1940, и др.), токсические элементы (Румянцев П. П., 1965, и др.) При выделении зимогена мембраны гранулы сливаются с фрагментом плазмолеммы (Palade G., 1975, и др.).
Анализ сообщений Н. Bennett показывает, что он не только выдвигал гипотезу о мембранном течении с везикуляцией как инструмент активного транспорта, но и склонен был отнести «лизосомы» к одной из форм такого инструмента. Более детально внутриклеточный транспорт был выяснен при исследовании в динамике J. Jamieson, G. Palade (1967) — мелкие кусочки поджелудочной железы были инкубированы вместе с радиоактивной аминокислотой; метка определялась во фракциях органелл клеток через 3, 7, 37 и 117 мин.
На определенном участке фрагмента появляется щель, через нее выделяется зимоген (экзоцитоз), затем она закрывается. При слиянии оболочки зимогенных гранул с плазматической мембраной клеток просвет секреторного капилляра значительно расширяется. После выделения секрета через некоторое время просвет вновь суживается до обычного размера. На этом основании допускалась возможность «реутилизации или рециклирования» частей мембран, отграничивающих транспортируемый протеин в экзокринных клетках поджелудочной, околоушной желез и гепатоцитах и других железистых клетках в виде несмешивающихся челночных переносчиков (Van Gold L. et al., 1971). Y. Schneider и соавт. (1979) иммунологическим методом показали реальность рециклирования частей мембран при пнноцитозе.
Путем изучения перемещения радиометки в кусочке ткани, применения двойных радиометок in vitro и хромотографическими исследованиями было установлено, что из экзокринных клеток поджелудочной железы во много раз больше удаляется секреторного протеина, чем из всех мембран, вовлеченных в его транспорт.
Комментарии закрыты.