Последний факт важен потому, что электрофоретический способ транспорта в указанных канальцах установлен, а в «капельках» обнаружены в основном те же энзимы, какие в билиарных тельцах.
Изложенные данные относительно механизма транспорта билиарных телец в основном относятся и к вакуолям, содержащим липофусцин. Эти вакуоли считаются родственными с билиарными тельцами и близкими к ним по содержанию гидролаз; в частности, постоянно содержат кислую фосфатазу. Регулярно же встречающийся липофусцин в них, по А. Пирсу (1960) является продуктом переокисленного липида, который проявляет пероксидатическую активность. Поэтому он способен породить электрический заряд.
В. В. Роговин и соавт. (1971) показали липофусциновую вакуолю, у которой две липидные капли выдаются из массы вакуоли и продукты пероксидатической реакции локализованы по внутренней поверхности оболочки их. Эти же авторы представили фрагмент эндотелиоцита дольки печени, в котором показана липофусциновая вакуоля. В ней продукт пероксидатической реакции локализован в виде тонкой полосы мелких зерен в непосредственной близости к внутренней поверхности оболочки их.
По мнению авторов, только перекиси липидов обусловливают видимую пероксидатическую активность. Поэтому под словом «пероксидазная активность» они подразумевают «способность клеточных компонентов окислять любым способом 3,3-диаминобензидин или диметилбеизидии (орталидин)». Это положение авторы обосновали инкубацией срезов вместе с метабисульфитом (восстановитель перекиси липидов), выдерживанием материала в ацетоне и др. Так, авторы наглядно доказали справедливость суждения А. Пирса.
Перекисное состояние липидов, по-видимому, встречается во многих типах клеток. Такое состояние обнаружено Н. Fahimi (1970) в части билиарных телец.
Комментарии закрыты.