Это положение Н. Bader и соавт. (1968) подтвердили результатами исследований ткани б органов 11 видов животных. В 1946 году В. А. Энгельгардт изложил концепцию об эктоэнзимах. В 1955 году Т. В. Венкстерн, В. А. Энгельгардт констатировали наличие весьма активной АТФ-азы в оболочке эритроцитов и допустили возможность участия ее в осуществления транспорта. Впоследствии локализация этого энзима отмечена на клеточных оболочках (Emmilot P., Bos С, 1966), в частности по ходу «секреторных капилляров» экзокринного панкреаса (Wachstein М., Meisel Е., 1959).
Другие нуклеозидфосфатазы также локализуются на плазмэ-леммах клеток, особенно в таких полярных, как клетки проксимальных извитых канальцев почек и слизистой оболочки матки и другие, где совершается интенсивный транспорт. Изолированная плазмолемма лимфоцитов содеряшт высокую активность 5-нуклеотидазы (Misra D., 1974). В плазмолеммах некоторых клеток происходит гидролиз ди- и трифосфатов (Novikoff А. В. et al., 1961). Согласно их данным, ферменты клеточных мембран, даже будучи специфичными для АТФ, гидролизуют и другие нуклеозидтрифосфаты.
По их мнению, накапливающиеся биохимические данные позволяют предположить, что нуклеозидфосфатазы принимают участие в процессах активного переноса в плазматических мембранах. В генерации различия потенциала сквозь стенки тонкой кишки R. Rose и соавт. (1977) и другие установили важную роль потока натрия («реогенетический потенциал»), который связан в основном с расщеплением АТФ.
Локализованный там переносчик электронов передает их соответствующему акцептору водорода В, который присоединяет 2Н+ из водной фазы митохондриального матрикса. Так возникает трансмембранный потенциал за счет избытка протона снаружи, отрицательного заряда внутри митохондрий.
Комментарии закрыты.