Конкретный механизм участия кислой и щелочной фосфатаз е транспорте вообще и в желчных путях в частности неизвестен.
Как свидетельствует A. Pearse (1960), по Гомори эти энзимы не являются строго специфичными, но они катализируют разрыв эфирной связи фосфорной кислоты во многих случаях. Такое суждение подтверждают данные Е. Kuff, A. Dalton (1962). Как рабочую гипотезу можно допустить, что в этом направлении катализирующие действия щелочной и кислой фосфатаз совершаются в оболочке билиарных телец с фосфолипидами, особенно с лецитином, в результате чего обратимо могут возникнуть носители заряда, в том числе и неспаренные радикалы или ферментсубстратные комплексы.
Это может происходить и в том случае, если щелочная фосфатаза, эстераза и другие локализованы в плазменной мембране клеток; последние непосредственно отграничивают желчные пути. Ранее уже указывалось на роль таких соединений в транспорте в электростатическом поле. Кроме того, W. Wil-brandt (1962) сообщил, что в активном транспорте могут участвовать ионы, возникающие при ферментативном катализе, но непосредственно не принадлежащие транспортируемому веществу. Именно в связи с образованием ферментсубстратного комплекса легче можно объяснить появление большого количества щелочной фосфатазы в желчи.
По мнению М. Берстона (1965), эстеразы или эстеразы карбоксильных кислот катализируют следующую обратимую реакцию: R-COOR + HOHtR-COOH + ROH. Если принять за такое звено эфирную связь глицерина с жирной кислотой, то и действие эстераз может быть направлено на разрыв указанной связи с образованием промежуточных неспаренных радикалов или ферментсубстратных комплексов, носителей электрического заряда. В этом же плане можно себе представить и действие лецитиназ, разрывающих эфирные связи между глицерином и высшими жирными кислотами, фосфорной кислотой и холином.
Комментарии закрыты.